Michaela는 우리 모두에게 가르칠 것이 있는 메이크업 아티스트입니다...
정말 놀라운 이야기: 미시간에서 온 18세의 Michaela는 가족과 함께 사는 미국에서 성공한 유튜버입니다. 메이크업과 미용에 열정을 가진 그녀는 비디오를 녹화하여 La Most와 같은 유명한 소셜 네트워크에 게시하기 시작했습니다. 아직까지는 이상할 것이 없습니다. 그러나 미카엘라는 "골형성부전증"이라는 매우 희귀한 유전병을 안고 살고 있습니다. 현재까지 팔다리의 점진적인 기형과 저신장과 함께 선천적 골절을 일으키는 난치병: 미카엘라는 사실 , 높이가 1미터 미만입니다!
그러나 미카엘라는 포기하지 않고 자신의 병과 함께 평화롭게 살 수 있는 방법을 찾습니다!
몸을 쇠약하게 하고 움직임을 제한하는 질병에도 불구하고, 미카엘라는 주로 휠체어 덕분에 움직이지만 "꼬마"는 포기하지 않고 어머니와 오빠도 앓고 있는 질병으로 평화롭게 살기로 결정했습니다. . 유전 질환에 대한 대중의 인식을 높이기 위해 그녀는 힘든 삶의 거의 모든 순간을 공유하기로 결정했고 Michaela는 재미있고 고요한 방식으로 공유하기로 결정했습니다. 그녀의 마음의 제품에 대한 일상적인 검토와 검토입니다.Michaela는 실제로 다음과 같이 단호합니다. 반 미인 키 절대적으로 틀린 속담이다
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